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【麦科医药-BMT1013的III期临床试验所有入组参与者完成出组】麦科医药-B公告,公司核心产品M
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【麦科医药-BMT1013的III期临床试验所有入组参与者完成出组】麦科医药-B公告,公司核心产品MT1013的关键性III期临床试验中,所有入组参与者均已完成研究治疗及所有试验方案规定的随访程序,并已出组。该试验为在接受维持性血液透析的CKD-SHPT患者中比较MT1013与西那卡塞的多中心、随机、双盲双模拟研究,合共入组435名患者。截至公告日期,根据现有安全性监测数据,尚未发现新的重大安全性
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