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【奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获受理，III期临床试验达到PFS主要终点】奥赛康公告，公司子公司
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【奥赛康：奥美妥塔单抗上市许可申请获受理，III期临床试验达到PFS主要终点】奥赛康公告，公司子公司江苏奥赛康生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局《受理通知书》，公司创新药奥美妥塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获得受理。该药联合替雷利珠单抗及化疗用于CLDN18.2阳性胃或胃食管交界处腺癌一线治疗的关键性III期临床试验，已达到独立评审委员会评估的无进展生存期主要终点；与对照组相比，
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