【阿斯利康：美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款用于治疗成人罕见肾病的药物】阿斯利康表示，美国

【阿斯利康：美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款用于治疗成人罕见肾病的药物】阿斯利康表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对其用于治疗成人免疫球蛋白A肾病的药物授予加速批准。该病是一种罕见的肾脏疾病，可能导致肾功能衰竭。阿斯利康表示，在该药物Ultomiris的晚期临床试验中期分析中，与安慰剂相比，该药物在34周后将蛋白尿（尿液中蛋白质含量过高）降低了43.4%。该制药公司表示，FDA是根